Медицинские организации, которые при оказании услуг используют маркированные лекарства, выпущенные после 01.07.2020 года, обязаны фиксировать их оборот в системе маркировки — МДЛП (согласно Постановлению Правительства РФ №1557 от 14 декабря 2018 года). Чтобы регистрировать выдачу лекарств по льготным рецептам и выводить из оборота препараты, которые применяются для оказания медицинской помощи и услуг, получите регистратор выбытия.
Как все устроено
Сотрудник организации, приняв маркированные лекарства, в течение одного рабочего дня оформляет поступление.
- В СБИС получает поступление по ЭДО от поставщика.
- Сканирует коды маркировки, чтобы сверить фактическое количество продукции с тем, что указано в документе.
- При прямом порядке подтверждает коды маркировки, при обратном — отправляет сведения о кодах маркировки в МДЛП.
- Утверждает поступление.
При передаче врачу или в отделение сотрудник оформляет списание в СБИС. Данные о кодах маркировки лекарств будут отправлены в регистратор выбытия, а затем в МДЛП.
В итоге при поступлении лекарств коды зачислятся на баланс вашей организации в МДЛП, а при передаче препаратов — списываются.
Чтобы начать работу в СБИС, следуйте инструкции.
Лицензии
- «Маркировка лекарств» — для проверки кодов маркировки лекарств при поступлении товара.
Электронная подпись
Чтобы зарегистрироваться и работать на сайте «Честный знак», а также обмениваться электронными документами, необходима квалифицированная электронная подпись руководителя на носителе (кроме Рутокен ЭЦП 2.0). Если у вас еще нет ЭП, оформите заявку на ее получение в Удостоверяющем центре «Тензор».
Оборудование
При продаже маркированной продукции потребуется 2D-сканер для считывания кодов DataMatrix. Рекомендуем Honeywell 1470g, Youjie YJ4600-2D, MERCURY 2200 P2D, Zebra DS22ХХ. Также вы можете выбрать другую модель из списка.
Итог: есть лицензии и оборудование для работы с МДЛП. Подключите оборудование.